擅长: 复发性流产、杜氏肌营养不良、耳聋、苯丙酮尿症等常见遗传病的诊断及遗传咨询
擅长: 常见新生儿疾病筛查相关疾病:苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、甲基丙二酸血症、希特林蛋白缺乏症等。
擅长: 儿科常见病、多发病及小儿先天性遗传代谢病诊治如苯丙酮尿症等疾病的诊断治疗
擅长: 儿科常见病、多发病的诊断与治疗、儿科急危重症的识别与抢救、丹佛尔智能发育筛查、婴幼儿营养膳食指导、微量元素缺乏及铅中毒的防治、对新生儿疾病...
擅长: 遗传咨询,染色体病(唐氏综合征、特纳综合征、克氏综合征、猫叫综合征、染色体平衡易位等)、单基因病(进行性肌营养不良、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉...
擅长: 擅长儿童生长发育监测,喂养问题,饮食行为问题,睡眠问题,微量元素缺乏,佝偻病,贫血等儿童营养性疾病。新生儿疾病筛查(足跟血异常),苯丙酮尿...
擅长: 儿科常见病的诊治,如发热,咳嗽,腹泻引起的小儿感冒,上呼吸道感染,高热惊厥,小儿支气管炎,小儿肺炎,小儿哮喘,支原体感染,心肌炎,心肌损害...
擅长: 儿童糖尿病,性早熟,矮小症,甲状腺疾病等儿科内分泌常见疾病。
擅长: 复发性流产的诊治,染色体病,唐氏综合征、克氏综合征、染色体微缺失微重复综合征等遗传病的诊断,单基因病,DMD、SMA、苯丙酮尿症、耳聋、甲...
擅长: 新生儿科常见病、多发病及各期早产儿疾病的诊断及救治工作。目前从事新生儿筛查甲低、G-6PD缺乏症(蚕豆病)等遗传代谢病的筛查和诊治工作。