不良反应
同所有药物一样，服用依普沙坦可能发生不良反应。
如果出现本说明书中没有提到的不良反应，请通知医生或药剂师。
在以安慰剂作对照的临床试验中，与依普沙坦相关的不良事件总体发生率与安慰剂组近似。其不良事件通常为轻度和一过性反应，在安慰剂对照的临床试验中，依普沙坦组只有4.1%的患者因不良事件而需要停止治疗(安慰剂组为6.5%)。
临床试验中依普沙坦治疗的患者出现的不良事件
研究中出现的不良事件发生率按以下分类:
常见(发生率1-10%)、偶见(发生率<1%)，罕见(发生率<0.1%)、十分罕见(发生率(<0.01%)，包括孤立报告。
神经系统疾患
常见:头痛、眩晕
血管疾患
发生率不详:低血压、包括体位性低血压
皮肤和皮下组织疾患
发生率不详:过敏性皮肤反应(如皮疹、瘙痒、荨麻疹)、面部肿胀，血管性水肿
胃肠道疾患
常见:恶心、呕吐、腹泻、非特异性胃肠道不适
全身疾患和给药部位反应
常见:无力
除了上述在临床试验中报告的不良事件外，上市后依普沙坦使用过程中还发生以下自发报告的副作用，从已有资料中不能评估其发生率(未知)。
肾脏和尿路疾患：在有危险因素(如肾动脉狭窄)的患者中出现肾功能不全包括肾功能衰竭。
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