1、胚胎学与发病机制先天性第二鳃裂畸形(Congenitalsecondbranchialcleftanomaly,CSBCA)是胚胎发育过程中第二鳃
裂、第二咽囊闭合不全或部分组织上皮残留所导致的,而第二咽囊胚胎后期发育为
腭扁桃体和咽弓,因此第二鳃裂畸形内瘘口多位于咽弓黏膜上或深达
腭扁桃体。2、临床表现CSBCA约占所有鳃裂畸形的90~95%,男女发病率相当,临床上发现CSBCA的经典走行表现为:皮肤端开口于颈侧胸锁乳突肌(Sternocleidomastoidmuscle,SCM)前缘胸锁关节上方,穿过颈阔肌沿SCM内侧、带状肌外侧上行,与颈内静脉和颈动脉鞘关系密切,于舌骨水平上方,颈总
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